3月5日，从市科技局传来消息，在我省第一批新冠肺炎防控应急攻关专项中，我市企业河南真实生物科技有限公司研制的抗病毒新药——阿兹夫定取得显著临床试验效果，4天内核酸转阴率达90%。

阿兹夫定抗新冠病毒临床试验效果显著

3月5日，从市科技局传来消息，在我省第一批新冠肺炎防控应急攻关专项中，我市企业河南真实生物科技有限公司研制的抗病毒新药——阿兹夫定取得显著临床试验效果，4天内核酸转阴率达90%。

据市科技局法规科负责人苏雷介绍，新冠肺炎疫情发生后，我省集中科技界优势力量，由省科技厅牵头组织启动了第一批应急攻关专项，共设7个专项15个项目，聚焦快速诊断、疫苗研究、抗病毒药物、中西医结合防治、防控措施及防护装置等方向加紧科研攻关，力争解决疫情防控工作中的关键性技术难题。阿兹夫定入选我省第一批应急攻关专项，作为“抗新型冠状病毒药物的筛选”项目进行试验，取得了显著临床试验效果：试验组10例患者中，4天以内第一次核酸转阴率达到90%，而常规治疗组4天以内第一次核酸转阴率仅10%。

据河南真实生物科技有限公司常务副总经理刘勇介绍，在河南师范大学教授常俊标的主持下，阿兹夫定已在中国临床试验注册中心完成临床试验注册，并分别在武汉大学中南医院、河南省人民医院、光山县人民医院等开展临床试验，评估阿兹夫定在临床常规治疗的基础上，治疗新冠肺炎的有效性和安全性。

刘勇说，阿兹夫定是全球首个靶向艾滋病毒逆转录酶与辅助蛋白Vif的双靶点抑制剂，是我国首个具有自主知识产权的抗艾滋病口服新药，也是我省第一个用于临床试验的具有自主知识产权的一类创新药，实现了我省创新药物研发零的突破，于2017年12月获得国家知识产权局颁发的第十九届中国专利金奖。

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